Estudio Orfeo – Gemlapodect en el Tratamiento de Adultos con Trastorno de Fluidez de Inicio Infantil (Tartamudez)

En la reunión de la Cumbre del SNCC celebrada esta semana en Boston, se publicaron los resultados del estudio Orpheus en una presentación en póster con el fundador de STARS, Gerald A. Maguire MD, como autor principal. El estudio, patrocinado por Noema Pharma (noemapharma.com), investigó el gemlapodect en el tratamiento de adultos con Trastorno del Desarrollo de la Fluidez de Inicio Infantil (Tartamudez). El gemlapodect es un medicamento en investigación que actúa como un inhibidor de PDE 10A, el cual puede modular la hiperactividad de la señalización de dopamina en las regiones estriatales del cerebro que se postula subyacen a la tartamudez. El estudio involucró un diseño novedoso de aleatorización con respuesta al placebo y utilizó una escala de calificación recién desarrollada (la MLGSSS) para evaluar la gravedad de la tartamudez. Al eliminar a los sujetos que mostraron una respuesta inicial al placebo, el gemlapodect mostró un efecto de tratamiento significativo en comparación con el placebo. El gemlapodect fue generalmente bien tolerado, con efectos secundarios (reportados como leves a moderados) de sedación, acatisia (inquietud) y distonía (rigidez muscular) mayores que con el placebo. A diferencia de los medicamentos bloqueadores de dopamina previamente estudiados en la tartamudez, no se observó aumento de peso.

Aunque gemlapodect sigue en fase de investigación y se necesita más estudio, este trabajo marca un paso prometedor en el tratamiento de la tartamudez.